CAS 408354-48-3

Methyl 2-(7-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号408354-48-3
分子式C13H13NO4
分子量247.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(7-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate CAS 408354-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(7-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate，CAS 号 408354-48-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13NO4，分子量 247.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为247.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H13NO4 的（Methyl 2-(7-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate），其CAS登记号是 408354-48-3，分子量为 247.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为247.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-(7-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO4
分子量247.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109341451 B, 授权公告日 2016-12-16.
  2. Klinger H, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(7-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate" [P]. US Patent, US 10950292 B2, 2020-10-13.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(7-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109301149 A, 授权公告日 2023-04-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1275, (1), 4865-4889.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2283, (12), 770-800.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(7-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 97, 505-513.

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