CAS 40862-21-3

1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40862-21-3
分子式C21H16N4OS
分子量372.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one CAS 40862-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one，CAS 号 40862-21-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H16N4OS，分子量 372.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H16N4OS 的（1-(1,1'-Biphenyl-4-yl)-2-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one），其CAS登记号是 40862-21-3，分子量为 372.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括372.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（1-( 1,1'-Biphenyl -4-yl)-2-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16N4OS
分子量372.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110938584 A, 授权公告日 2021-07-05.
  2. Lee S K, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10826379 B2, 2020-09-02.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108145597 B, 授权公告日 2017-04-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1031, 7249-7252.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 641, 4287-4305.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 2350, 6371-6388.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 2193, 3704-3724.

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