CAS 40915-84-2

Ethyl 2-methyl-2-(4-(5-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40915-84-2
分子式C19H19N3O4
分子量353.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-methyl-2-(4-(5-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)propanoate CAS 40915-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-methyl-2-(4-(5-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 40915-84-2，分子式 C19H19N3O4，分子量 353.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H19N3O4 的（Ethyl 2-methyl-2-(4-(5-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)propanoate），其CAS登记号是 40915-84-2，分子量为 353.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为353.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（Ethyl 2-methyl-2-(4-(5-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)propanoate，CAS 40915-84-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3O4
分子量353.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110693214 B, 授权公告日 2023-01-13.
  2. 发明人杨光，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-methyl-2-(4-(5-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112740280 B, 授权公告日 2016-07-19.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-methyl-2-(4-(5-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)propanoate" [P]. European Patent, EP 3484906 A1, 2025-08-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 564, (8), 2664-2674.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1172, (11), 3937-3946.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-methyl-2-(4-(5-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)propanoate Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 755, (4), 889-901.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 136, (9), 6400-6421.

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