CAS 40982-19-2
2-Chloro-5-(1-chloroethyl)-1,3-thiazole
| CAS 号 | 40982-19-2 |
| 分子式 | C5H5Cl2NS |
| 分子量 | 182.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Chloro-5-(1-chloroethyl)-1,3-thiazole，CAS 号 40982-19-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H5Cl2NS，分子量 182.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为182.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 40982-19-2 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-5-(1-chloroethyl)-1,3-thiazole），化学式 C5H5Cl2NS，相对分子质量 182.07。 依据分子式为 C5H5Cl2NS 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 182.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批
应用场景：（2-Chloro-5-(1-chloroethyl)-1,3-thiazole，CAS 40982-19-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H5Cl2NS |
| 分子量 | 182.07 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1968年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112187172 A, 授权公告日 2025-11-26.
- 发明人黄志刚，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-(1-chloroethyl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108581948 A, 授权公告日 2024-02-17.
- Schröder R, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-(1-chloroethyl)-1,3-thiazole" [P]. US Patent, US 9626326 B2, 2024-09-02.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 881, (2), 951-974.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 519, (9), 8806-8836.
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