CAS 4108-16-1

N-(2,5-Dichlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4108-16-1
分子式C11H10Cl2N2O2
分子量273.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,5-Dichlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide CAS 4108-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,5-Dichlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 4108-16-1。分子式 C11H10Cl2N2O2，分子量 273.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 4108-16-1 对应的化合物（英文标识 N-(2,5-Dichlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide），化学式 C11H10Cl2N2O2，相对分子质量 273.12。 （分子式 C11H10Cl2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 4108-16-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Cl2N2O2
分子量273.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3167987 A1, 2025-06-22.
  2. 发明人韩伟，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(2,5-Dichlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113956927 A, 授权公告日 2022-02-08.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,5-Dichlorophenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108950294 A, 授权公告日 2025-11-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 2104, 3918-3935.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 380, (11), 1919-1936.

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