CAS 4116-23-8

5-((Dimethylamino)methyl)-2,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4116-23-8
分子式C8H11N3O4
分子量213.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((Dimethylamino)methyl)-2,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid CAS 4116-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((Dimethylamino)methyl)-2,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 号 4116-23-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11N3O4，分子量 213.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C8H11N3O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 4116-23-8 对应的化合物（英文标识 5-((Dimethylamino)methyl)-2,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid），化学式 C8H11N3O4，相对分子质量 213.19。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（5-((Dimethylamino)methyl)-2,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 4116-23-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O4
分子量213.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3930770 A1, 2018-05-28.
  2. Patel M V, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of 5-((Dimethylamino)methyl)-2,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10732655 B2, 2016-03-02.
  3. Patel M V, Thompson G K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 5-((Dimethylamino)methyl)-2,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10479917 B2, 2022-05-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2310, 2411-2422.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 802, (11), 6816-6845.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((Dimethylamino)methyl)-2,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 2034, (5), 4578-4584.

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