CAS 41168-79-0

1,1'-Bis(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-bipyridinium Dichloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41168-79-0
分子式C22H14N6O8 2*Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1'-Bis(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-bipyridinium Dichloride CAS 41168-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,1'-Bis(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-bipyridinium Dichloride，CAS 41168-79-0），分子式 C22H14N6O8 2*Cl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为525.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 41168-79-0 对应的化合物（英文标识 1,1'-Bis(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-bipyridinium Dichloride），化学式 C22H14N6O8 2Cl，相对分子质量 525.84。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括525.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 41168-79-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14N6O8 2*Cl
分子量525.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113735566 A, 授权公告日 2016-01-26.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of 1,1'-Bis(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-bipyridinium Dichloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115711001 B, 授权公告日 2015-10-07.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1,1'-Bis(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-bipyridinium Dichloride" [P]. European Patent, EP 3565791 A1, 2023-03-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 289, (9), 3918-3936.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1273, 481-511.

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