H-Lys-OEt CAS 4117-33-3

H-Lys-OEt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4117-33-3
分子式C8H18N2O2
分子量174.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-Lys-OEt H-Lys-OEt CAS 4117-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

H-Lys-OEt（H-Lys-OEt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 4117-33-3。分子式 C8H18N2O2，分子量 174.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 H-Lys-OEt（H-Lys-OEt），CAS注册编号 4117-33-3，化学分子式为 C8H18N2O2，分子量 174.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，H-Lys-OEt表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括174.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，H-Lys-OEt（H-Lys-OEt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以H-Lys-OEt配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称H-Lys-OEt
分子式C8H18N2O2
分子量174.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，沈红梅. "一种H-Lys-OEt的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108490553 A, 授权公告日 2020-06-02.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of H-Lys-OEt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110470293 A, 授权公告日 2022-03-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of H-Lys-OEt in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 877, (2), 7792-7803.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of H-Lys-OEt as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 346, (7), 8217-8238.

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