CAS 41223-92-1

Ceftezole Impurity 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41223-92-1
分子式C3H3ClN4O
分子量146.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ceftezole Impurity 7 CAS 41223-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ceftezole Impurity 7，CAS 41223-92-1）属于药物标准品。分子式 C3H3ClN4O，分子量 146.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为146.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ceftezole Impurity 7），CAS注册编号 41223-92-1，化学分子式为 C3H3ClN4O，分子量 146.54 g/mol。 依据分子式为 C3H3ClN4O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 146.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：针对化学分析用途，（Ceftezole Impurity 7）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H3ClN4O
分子量146.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108058078 B, 授权公告日 2016-08-04.
  2. 发明人冯建国，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of Ceftezole Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109218856 B, 授权公告日 2022-08-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 190, (6), 2797-2817.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 425, 7798-7822.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ceftezole Impurity 7 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 365, (9), 1446-1461.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 536, 8621-8632.

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