CAS 41230-60-8
2-((3-Methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)amino)-2-oxoethyl acetate
| CAS 号 | 41230-60-8 |
| 分子式 | C22H32O2 |
| 分子量 | 328.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((3-Methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)amino)-2-oxoethyl acetate，CAS 号 41230-60-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H32O2，分子量 328.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 41230-60-8 对应的化合物（英文标识 2-((3-Methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)amino)-2-oxoethyl acetate），化学式 C22H32O2，相对分子质量 328.49。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括328.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 41230-60-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H32O2 |
| 分子量 | 328.49 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1968年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115058872 A, 授权公告日 2021-04-11.
- 发明人朱建伟，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-((3-Methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)amino)-2-oxoethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117738821 B, 授权公告日 2023-09-03.
- 发明人唐晓军，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)amino)-2-oxoethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115179939 B, 授权公告日 2017-01-17.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 583, (3), 6727-6737.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1011, (9), 7485-7496.
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