CAS 41288-13-5

3-(3-((4-Methylquinolin-2-yl)oxy)propyl)thiazolidine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41288-13-5
分子式C16H20N2OS 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-((4-Methylquinolin-2-yl)oxy)propyl)thiazolidine dihydrochloride CAS 41288-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-((4-Methylquinolin-2-yl)oxy)propyl)thiazolidine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 41288-13-5。分子式 C16H20N2OS 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括324.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 41288-13-5 对应的化合物（英文标识 3-(3-((4-Methylquinolin-2-yl)oxy)propyl)thiazolidine dihydrochloride），化学式 C16H20N2OS 2HCl，相对分子质量 324.87。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 41288-13-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2OS 2*HCl
分子量324.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110416623 A, 授权公告日 2018-09-19.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(3-((4-Methylquinolin-2-yl)oxy)propyl)thiazolidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116141366 A, 授权公告日 2023-11-28.
  3. 发明人徐明华，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-((4-Methylquinolin-2-yl)oxy)propyl)thiazolidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108501949 A, 授权公告日 2019-07-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2295, 5101-5128.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2378, 9279-9300.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-((4-Methylquinolin-2-yl)oxy)propyl)thiazolidine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 711, (7), 3344-3363.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 2266, (9), 8932-8958.

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