CAS 413620-13-0
2-(1-Methylhydrazinyl)-4,6-diphenylpyrimidine
| CAS 号 | 413620-13-0 |
| 分子式 | C17H16N4 |
| 分子量 | 276.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 413620-13-0 对应的（2-(1-Methylhydrazinyl)-4,6-diphenylpyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16N4，分子量 276.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H16N4 的（2-(1-Methylhydrazinyl)-4,6-diphenylpyrimidine），其CAS登记号是 413620-13-0，分子量为 276.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括276.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性
应用场景：从实际应用出发，（CAS 413620-13-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H16N4 |
| 分子量 | 276.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3769192 A1, 2015-07-21.
- 发明人沈红梅，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(1-Methylhydrazinyl)-4,6-diphenylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109011196 B, 授权公告日 2023-07-18.
- 发明人高志强，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Methylhydrazinyl)-4,6-diphenylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108009465 A, 授权公告日 2023-03-15.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1085, 200-222.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2008, 2888-2918.
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