CAS 41376-33-4

2-Propenoic acid, 2-methyl-, methyl ester, polymer with 2,5-furandione, 1,3-isobenzofurandione and 1,2-propanediol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41376-33-4
分子式C8H4O3 C5H8O2 C4H2O3 C3H8O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Propenoic acid, 2-methyl-, methyl ester, polymer with 2,5-furandione, 1,3-isobenzofurandione and 1,2-propanediol CAS 41376-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-Propenoic acid, 2-methyl-, methyl ester, polymer with 2,5-furandione, 1,3-isobenzofurandione and 1,2-propanediol)为药物标准品,CAS 登记号 41376-33-4,分子式 C8H4O3 C5H8O2 C4H2O3 C3H8O2。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 (2-Propenoic acid, 2-methyl-, methyl ester, polymer with 2,5-furandione, 1,3-isobenzofurandione and 1,2-propanediol),CAS注册编号 41376-33-4,化学分子式为 C8H4O3 C5H8O2 C4H2O3 C3H8O2,分子量 422.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括422.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校

应用场景:(2-Propenoic acid, 2-methyl-, methyl ester, polymer with 2,5-furandione, 1,3-isobenzofurandione and 1,2-propanediol,CAS 41376-33-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4O3 C5H8O2 C4H2O3 C3H8O2
分子量422.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,唐晓军,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114407726 A, 授权公告日 2024-10-16.
  2. Klinger H, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-Propenoic acid, 2-methyl-, methyl ester, polymer with 2,5-furandione, 1,3-isobenzofurandione and 1,2-propanediol" [P]. US Patent, US 11024288 B2, 2024-11-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2453, (3), 372-387.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 136, (9), 6701-6715.

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