N/A CAS 41382-37-0

3',6'-Bis(ethylamino)-2',7'-dimethyl-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41382-37-0
分子式C26H26N2O3
分子量414.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 3',6'-Bis(ethylamino)-2',7'-dimethyl-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one CAS 41382-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（3',6'-Bis(ethylamino)-2',7'-dimethyl-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 41382-37-0。分子式 C26H26N2O3，分子量 414.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括N/A在内的目标物的控制。 化学式为 C26H26N2O3 的N/A（3',6'-Bis(ethylamino)-2',7'-dimethyl-3H-spiroisobenzofuran-1,9'-xanthen-3-one），其CAS登记号是 41382-37-0，分子量为 414.50 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为414.50 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，N/A（3',6'-Bis(ethylamino)-2',7'-dimethyl-3H-spiro isobenzofuran-1,9'-xanthen -3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C26H26N2O3
分子量414.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，韩伟. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115305764 B, 授权公告日 2020-11-21.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of 3',6'-Bis(ethylamino)-2',7'-dimethyl-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115616455 B, 授权公告日 2015-09-09.
  3. 发明人何建平，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3',6'-Bis(ethylamino)-2',7'-dimethyl-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112703102 B, 授权公告日 2017-12-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1166, 2817-2847.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1750, (3), 4502-4513.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3',6'-Bis(ethylamino)-2',7'-dimethyl-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 2143, (11), 8644-8670.

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