Ametryn Impurity2 CAS 4147-57-3

Ametryn Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4147-57-3
分子式C7H13N5S
分子量199.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ametryn Impurity2 Ametryn Impurity 2 CAS 4147-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 4147-57-3 对应的Ametryn Impurity2（Ametryn Impurity 2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H13N5S，分子量 199.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，Ametryn Impurity2的分子量为199.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 4147-57-3 对应的化合物Ametryn Impurity2（英文标识 Ametryn Impurity 2），化学式 C7H13N5S，相对分子质量 199.28。 Ametryn Impurity2（C7H13N5S）含有含氰基，含硫有机。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Ametryn Impurity2满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：Ametryn Impurity2（Ametryn Impurity 2）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Ametryn Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ametryn Impurity2
分子式C7H13N5S
分子量199.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, Anderson J P. "一种Ametryn Impurity2的合成方法" [P]. US Patent, US 10655517 B2, 2015-10-05.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of Ametryn Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113040639 B, 授权公告日 2023-06-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ametryn Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2253, (11), 2881-2910.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ametryn Impurity2 as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1600, (9), 6363-6368.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ametryn Impurity 2 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 949, 9344-9369.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Ametryn Impurity2 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1096, (3), 6220-6238.

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