CAS 41487-00-7

Z-ILE-VAL-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41487-00-7
分子式C19H28N2O5
分子量364.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Z-ILE-VAL-OH CAS 41487-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Z-ILE-VAL-OH，CAS 41487-00-7），分子式 C19H28N2O5，分子量 364.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C19H28N2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 364.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C19H28N2O5 的（Z-ILE-VAL-OH），其CAS登记号是 41487-00-7，分子量为 364.44 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Z-ILE-VAL-OH）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N2O5
分子量364.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109577562 B, 授权公告日 2024-04-15.
  2. 发明人李文辉，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of Z-ILE-VAL-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115052695 B, 授权公告日 2022-09-04.
  3. 发明人陈志强，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Z-ILE-VAL-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109308664 B, 授权公告日 2025-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1482, 8593-8621.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2146, 3601-3616.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Z-ILE-VAL-OH Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 833, (7), 2377-2405.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 693, 3557-3575.

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