CAS 41503-61-1

3-Ethyl-2-(2-((3-ethylbenzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)methyl)but-1-enyl)benzo[d]oxazol-3-ium ethylsulfate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41503-61-1
分子式C35H33N2O2 C2H5O4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-2-(2-((3-ethylbenzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)methyl)but-1-enyl)benzo[d]oxazol-3-ium ethylsulfate CAS 41503-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 41503-61-1 对应的（3-Ethyl-2-(2-((3-ethylbenzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)methyl)but-1-enyl)benzo[d]oxazol-3-ium ethylsulfate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C35H33N2O2 C2H5O4S。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-Ethyl-2-(2-((3-ethylbenzodoxazol-2(3H)-ylidene)methyl)but-1-enyl)benzodoxazol-3-ium ethylsulfate），CAS注册编号 41503-61-1，化学分子式为 C35H33N2O2 C2H5O4S，分子量 638.78 g/mol。 （分子式 C35H33N2O2 C2H5O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证

应用场景：（3-Ethyl-2-(2-((3-ethylbenzo d oxazol-2(3H)-ylidene)methyl)but-1-enyl)benzo d oxazol-3-ium ethylsulfate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H33N2O2 C2H5O4S
分子量638.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111866912 A, 授权公告日 2023-03-07.
  2. 发明人钱学锋，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-2-(2-((3-ethylbenzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)methyl)but-1-enyl)benzo[d]oxazol-3-ium ethylsulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113251578 A, 授权公告日 2021-11-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 181, (3), 5945-5974.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 952, 2564-2576.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-2-(2-((3-ethylbenzo[d]oxazol-2(3H)-ylidene)methyl)but-1-enyl)benzo[d]oxazol-3-ium ethylsulfate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1972, (4), 3448-3468.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1232, (4), 8959-8962.

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