CAS 41512-11-2

7-Bromo-2,1,3-benzothiadiazole-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41512-11-2
分子式C6H4BrN3O2S2
分子量294.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-2,1,3-benzothiadiazole-4-sulfonamide CAS 41512-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Bromo-2,1,3-benzothiadiazole-4-sulfonamide，CAS 号 41512-11-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H4BrN3O2S2，分子量 294.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 41512-11-2 对应的化合物（英文标识 7-Bromo-2,1,3-benzothiadiazole-4-sulfonamide），化学式 C6H4BrN3O2S2，相对分子质量 294.15。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括294.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（7-Bromo-2,1,3-benzothiadiazole-4-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4BrN3O2S2
分子量294.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109876648 B, 授权公告日 2025-10-11.
  2. Schröder R, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-2,1,3-benzothiadiazole-4-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11527530 B2, 2016-12-20.
  3. Williams B T, Patel M V, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-2,1,3-benzothiadiazole-4-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10035229 B2, 2020-09-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1515, (12), 3858-3884.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 570, 7632-7650.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-2,1,3-benzothiadiazole-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2352, 3292-3315.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1520, (7), 3316-3329.

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