CAS 416896-46-3

(1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)piperidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号416896-46-3
分子式C13H17ClFNO
分子量257.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)piperidin-2-yl)methanol CAS 416896-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)piperidin-2-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 416896-46-3。分子式 C13H17ClFNO，分子量 257.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)piperidin-2-yl)methanol），CAS注册编号 416896-46-3，化学分子式为 C13H17ClFNO，分子量 257.73 g/mol。 依据分子式为 C13H17ClFNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（(1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)piperidin-2-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClFNO
分子量257.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110413447 A, 授权公告日 2022-08-10.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of (1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)piperidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113943118 B, 授权公告日 2015-03-26.
  3. 发明人徐明华，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)piperidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108308408 A, 授权公告日 2023-09-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 867, (7), 4157-4165.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2099, (2), 4202-4220.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)piperidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1706, 4015-4018.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1740, (2), 9877-9884.

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