CAS 418541-41-0

(Z)-3-Methyl-4-oxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)but-2-enoate(sodium salt)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号418541-41-0
分子式C9H8NNaO3
分子量201.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-Methyl-4-oxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)but-2-enoate(sodium salt) CAS 418541-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-3-Methyl-4-oxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)but-2-enoate(sodium salt)，CAS 号 418541-41-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8NNaO3，分子量 201.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C9H8NNaO3 的（(Z)-3-Methyl-4-oxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)but-2-enoate(sodium salt)），其CAS登记号是 418541-41-0，分子量为 201.15 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括201.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 418541-41-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8NNaO3
分子量201.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Stevens L M, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9920073 B2, 2024-02-15.
  2. 发明人胡光，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of (Z)-3-Methyl-4-oxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)but-2-enoate(sodium salt)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113130566 A, 授权公告日 2022-05-18.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-Methyl-4-oxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)but-2-enoate(sodium salt)" [P]. US Patent, US 11365443 B2, 2020-04-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1383, 5170-5200.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1881, 9529-9536.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-3-Methyl-4-oxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)but-2-enoate(sodium salt) Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 155, 1785-1798.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1019, (10), 8899-8926.

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