CAS 41948-69-0

5-Chloro-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41948-69-0
分子式C7H5ClN2O
分子量168.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 41948-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Chloro-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 41948-69-0，分子式 C7H5ClN2O，分子量 168.58。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Chloro-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 41948-69-0，化学分子式为 C7H5ClN2O，分子量 168.58 g/mol。 （分子式 C7H5ClN2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClN2O
分子量168.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110300015 B, 授权公告日 2020-02-15.
  2. 发明人林芳，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114195080 A, 授权公告日 2021-08-18.
  3. Chen K W, Kumar R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9081652 B2, 2025-10-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 883, (12), 1816-1827.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1137, 6271-6275.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 861, 5092-5101.

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