CAS 41957-65-7

3-Methoxy-2-phenylquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41957-65-7
分子式C16H13NO
分子量235.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methoxy-2-phenylquinoline CAS 41957-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 41957-65-7 对应的（3-Methoxy-2-phenylquinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13NO，分子量 235.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Methoxy-2-phenylquinoline），CAS注册编号 41957-65-7，化学分子式为 C16H13NO，分子量 235.28 g/mol。 （分子式 C16H13NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（3-Methoxy-2-phenylquinoline，CAS 41957-65-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13NO
分子量235.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9202049 B2, 2024-09-15.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Methoxy-2-phenylquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117415905 B, 授权公告日 2016-12-24.
  3. Anderson J P, Patel M V, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methoxy-2-phenylquinoline" [P]. US Patent, US 10804821 B2, 2015-07-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1191, 724-741.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1430, 6351-6364.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methoxy-2-phenylquinoline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1613, 3765-3775.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 2302, (5), 7131-7137.

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