CAS 420089-60-7

Methyl 5-(diethylcarbamoyl)-2-(4-ethoxybenzamido)-4-methylthiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号420089-60-7
分子式C21H26N2O5S
分子量418.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(diethylcarbamoyl)-2-(4-ethoxybenzamido)-4-methylthiophene-3-carboxylate CAS 420089-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 5-(diethylcarbamoyl)-2-(4-ethoxybenzamido)-4-methylthiophene-3-carboxylate，CAS 420089-60-7）属于药物标准品。分子式 C21H26N2O5S，分子量 418.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 420089-60-7 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-(diethylcarbamoyl)-2-(4-ethoxybenzamido)-4-methylthiophene-3-carboxylate），化学式 C21H26N2O5S，相对分子质量 418.51。 依据分子式为 C21H26N2O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 418.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 420089-60-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N2O5S
分子量418.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3494305 A1, 2015-10-07.
  2. Chen K W, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(diethylcarbamoyl)-2-(4-ethoxybenzamido)-4-methylthiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9483288 B2, 2017-01-09.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(diethylcarbamoyl)-2-(4-ethoxybenzamido)-4-methylthiophene-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3338341 A1, 2020-05-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1243, (4), 4459-4471.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1118, (11), 5550-5572.

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