CAS 42014-55-1

N,N,N-Trimethylglycine-N-Hydroxysuccinimide Ester, Bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号42014-55-1
分子式C9H15N2O4 Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N,N-Trimethylglycine-N-Hydroxysuccinimide Ester, Bromide CAS 42014-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N,N-Trimethylglycine-N-Hydroxysuccinimide Ester, Bromide，CAS 号 42014-55-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15N2O4 Br。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C9H15N2O4 Br 的（N,N,N-Trimethylglycine-N-Hydroxysuccinimide Ester, Bromide），其CAS登记号是 42014-55-1，分子量为 295.13 g/mol。 依据分子式为 C9H15N2O4 Br 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N,N,N-Trimethylglycine-N-Hydroxysuccinimide Ester, Bromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N2O4 Br
分子量295.13 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1969年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111655987 B, 授权公告日 2023-10-13.
  2. 发明人林芳，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of N,N,N-Trimethylglycine-N-Hydroxysuccinimide Ester, Bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112316771 A, 授权公告日 2015-04-20.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N,N,N-Trimethylglycine-N-Hydroxysuccinimide Ester, Bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114129135 B, 授权公告日 2021-04-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1271, (1), 2465-2468.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2471, 1013-1033.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N,N-Trimethylglycine-N-Hydroxysuccinimide Ester, Bromide Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 918, (5), 7677-7700.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1148, (9), 9227-9246.

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