CAS 42281-31-2

7'-Methoxy-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-naphthalen]-1'-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号42281-31-2
分子式C15H18O2
分子量230.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7'-Methoxy-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-naphthalen]-1'-one CAS 42281-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7'-Methoxy-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-naphthalen]-1'-one，CAS 号 42281-31-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18O2，分子量 230.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H18O2 的（7'-Methoxy-3',4'-dihydro-1'H-spirocyclopentane-1,2'-naphthalen-1'-one），其CAS登记号是 42281-31-2，分子量为 230.30 g/mol。 依据分子式为 C15H18O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 42281-31-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18O2
分子量230.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1969年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112955847 B, 授权公告日 2024-09-02.
  2. Stevens L M, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 7'-Methoxy-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-naphthalen]-1'-one" [P]. US Patent, US 9538934 B2, 2024-03-26.
  3. Schröder R, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 7'-Methoxy-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-naphthalen]-1'-one" [P]. US Patent, US 11793397 B2, 2022-04-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 311, (11), 8557-8584.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 146, 4760-4777.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7'-Methoxy-3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,2'-naphthalen]-1'-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 2480, 1486-1501.

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