CAS 423759-66-4

Rac-(1R,2S,3R)-3-amino-1,2-cyclopentanediol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号423759-66-4
分子式C5H11NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rac-(1R,2S,3R)-3-amino-1,2-cyclopentanediol hydrochloride CAS 423759-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Rac-(1R,2S,3R)-3-amino-1,2-cyclopentanediol hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 423759-66-4，分子式 C5H11NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 423759-66-4 对应的化合物（英文标识 Rac-(1R,2S,3R)-3-amino-1,2-cyclopentanediol hydrochloride），化学式 C5H11NO2 HCl，相对分子质量 153.61。 （分子式 C5H11NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（Rac-(1R,2S,3R)-3-amino-1,2-cyclopentanediol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H11NO2 HCl
分子量153.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115083689 B, 授权公告日 2020-10-11.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of Rac-(1R,2S,3R)-3-amino-1,2-cyclopentanediol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115423982 B, 授权公告日 2018-10-07.
  3. Kumar R, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Rac-(1R,2S,3R)-3-amino-1,2-cyclopentanediol hydrochloride" [P]. US Patent, US 11283414 B2, 2019-05-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1109, (5), 451-465.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1090, 257-276.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rac-(1R,2S,3R)-3-amino-1,2-cyclopentanediol hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 905, (4), 6045-6067.

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