CAS 423768-51-8

Ethyl 4-acetyl-1-cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号423768-51-8
分子式C14H19NO3
分子量249.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-acetyl-1-cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 423768-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-acetyl-1-cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 423768-51-8。分子式 C14H19NO3，分子量 249.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H19NO3 的（Ethyl 4-acetyl-1-cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate），其CAS登记号是 423768-51-8，分子量为 249.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为249.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 423768-51-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO3
分子量249.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9138765 B2, 2019-08-25.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-acetyl-1-cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3385167 A1, 2020-08-05.
  3. 发明人杨光，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-acetyl-1-cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113309455 B, 授权公告日 2021-06-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1876, 8772-8783.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 849, (10), 9934-9951.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-acetyl-1-cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 750, 8669-8680.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 2402, (10), 2354-2381.

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