CAS 42456-75-7

1-(5-Chloro-4-nitrothiophen-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号42456-75-7
分子式C6H4ClNO3S
分子量205.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-4-nitrothiophen-2-yl)ethan-1-one CAS 42456-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Chloro-4-nitrothiophen-2-yl)ethan-1-one，CAS 号 42456-75-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H4ClNO3S，分子量 205.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （1-(5-Chloro-4-nitrothiophen-2-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 42456-75-7，化学分子式为 C6H4ClNO3S，分子量 205.62 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 42456-75-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClNO3S
分子量205.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1969年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9861431 B2, 2023-04-14.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-4-nitrothiophen-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116439944 A, 授权公告日 2022-09-28.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-4-nitrothiophen-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112610674 A, 授权公告日 2022-12-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 292, (8), 3359-3386.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1015, (1), 5719-5728.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloro-4-nitrothiophen-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1959, (9), 2469-2491.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1595, (11), 2377-2397.

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