CAS 42513-36-0

12-Chlorododec-5-yne

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号42513-36-0
分子式C12H21Cl
分子量200.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

12-Chlorododec-5-yne CAS 42513-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（12-Chlorododec-5-yne）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 42513-36-0。分子式 C12H21Cl，分子量 200.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 42513-36-0 对应的化合物（英文标识 12-Chlorododec-5-yne），化学式 C12H21Cl，相对分子质量 200.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为200.75 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 42513-36-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21Cl
分子量200.75 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1969年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116024543 A, 授权公告日 2016-11-03.
  2. Kumar R, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of 12-Chlorododec-5-yne" [P]. US Patent, US 10911086 B2, 2022-01-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 224, (5), 6852-6870.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1524, (6), 3300-3314.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 12-Chlorododec-5-yne Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 215, 9280-9300.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1060, 7850-7857.

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