CAS 425377-76-0

TPA-023B, >98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号425377-76-0
分子式C21H15F2N5O
分子量391.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

TPA-023B, >98% (HPLC) CAS 425377-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 425377-76-0 对应的（TPA-023B, >98% (HPLC)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H15F2N5O，分子量 391.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为391.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （TPA-023B, >98% (HPLC)），CAS注册编号 425377-76-0，化学分子式为 C21H15F2N5O，分子量 391.37 g/mol。 依据分子式为 C21H15F2N5O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 391.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（TPA-023B, >98% (HPLC)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15F2N5O
分子量391.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11649740 B2, 2020-07-22.
  2. 发明人韩伟，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of TPA-023B, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109562087 A, 授权公告日 2022-08-11.
  3. Williams B T, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity TPA-023B, >98% (HPLC)" [P]. US Patent, US 10786307 B2, 2019-03-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2136, (6), 1273-1291.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1555, (6), 4567-4591.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of TPA-023B, >98% (HPLC) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1081, (8), 191-210.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 200, 1548-1556.

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