CAS 42775-75-7

5-Ethyltetralin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号42775-75-7
分子式C12H16
分子量160.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyltetralin CAS 42775-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 42775-75-7 对应的（5-Ethyltetralin）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16，分子量 160.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H16 的（5-Ethyltetralin），其CAS登记号是 42775-75-7，分子量为 160.26 g/mol。 依据分子式为 C12H16 的结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 160.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：（5-Ethyltetralin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16
分子量160.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1969年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115365695 A, 授权公告日 2018-12-15.
  2. 发明人刘建华，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Ethyltetralin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110564228 B, 授权公告日 2025-01-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 2276, 3751-3764.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1367, (6), 5511-5517.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethyltetralin Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 715, 6396-6422.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1050, (4), 4305-4310.

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