CAS 4282-44-4

1-Iodoundecane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4282-44-4
分子式C11H23I
分子量282.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Iodoundecane CAS 4282-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 4282-44-4 对应的（1-Iodoundecane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H23I，分子量 282.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H23I 的（1-Iodoundecane），其CAS登记号是 4282-44-4，分子量为 282.20 g/mol。 依据分子式为 C11H23I 的结构特征，其分子内含含碘取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 282.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 4282-44-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H23I
分子量282.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113719800 B, 授权公告日 2016-07-02.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of 1-Iodoundecane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117343992 A, 授权公告日 2019-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 103, 4544-4563.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1180, (3), 2010-2033.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Iodoundecane Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1400, (4), 5263-5266.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1756, 4382-4387.

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