CAS 42835-47-2

Flumequine EP Impurity B

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号42835-47-2
分子式C16H16FNO3
分子量289.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Flumequine EP Impurity B CAS 42835-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Flumequine EP Impurity B，CAS 42835-47-2）属于药物标准品。分子式 C16H16FNO3，分子量 289.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 42835-47-2 对应的化合物（英文标识 Flumequine EP Impurity B），化学式 C16H16FNO3，相对分子质量 289.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括289.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（Flumequine EP Impurity B）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16FNO3
分子量289.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1969年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110820092 B, 授权公告日 2021-05-19.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of Flumequine EP Impurity B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109354159 A, 授权公告日 2016-06-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1122, (1), 2906-2921.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 348, (3), 1366-1388.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Flumequine EP Impurity B Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1433, (10), 9963-9978.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 714, (6), 9801-9827.

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