CAS 428466-30-2
3-Allyl-4-[(4-bromobenzyl)oxy]-5-ethoxybenzaldehyde
| CAS 号 | 428466-30-2 |
| 分子式 | C19H19BrO3 |
| 分子量 | 375.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Allyl-4-[(4-bromobenzyl)oxy]-5-ethoxybenzaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 428466-30-2。分子式 C19H19BrO3，分子量 375.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为375.26 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C19H19BrO3 的（3-Allyl-4-(4-bromobenzyl)oxy-5-ethoxybenzaldehyde），其CAS登记号是 428466-30-2，分子量为 375.26 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（3-Allyl-4- (4-bromobenzyl)oxy -5-ethoxybenzaldehyde，CAS 428466-30-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H19BrO3 |
| 分子量 | 375.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11782527 B2, 2023-04-17.
- 发明人黄志刚，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-Allyl-4-[(4-bromobenzyl)oxy]-5-ethoxybenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114871941 A, 授权公告日 2021-12-04.
- Kowalski A, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Allyl-4-[(4-bromobenzyl)oxy]-5-ethoxybenzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3945910 A1, 2019-06-25.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 2346, (10), 2538-2554.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 2015, 1597-1606.
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