CAS 428833-40-3

2-Methyl-5-phenyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号428833-40-3
分子式C14H10F3N3
分子量277.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-5-phenyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 428833-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Methyl-5-phenyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 428833-40-3，分子式 C14H10F3N3，分子量 277.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 428833-40-3 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-5-phenyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine），化学式 C14H10F3N3，相对分子质量 277.24。 （分子式 C14H10F3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methyl-5-phenyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10F3N3
分子量277.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112279257 A, 授权公告日 2015-02-01.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-5-phenyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117792733 A, 授权公告日 2025-09-16.
  3. Mueller T, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-5-phenyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10416900 B2, 2017-02-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 748, 3466-3487.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1709, (5), 8697-8710.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...