CAS 42902-48-7

(3-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号42902-48-7
分子式C11H10Cl2N2O4
分子量305.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl carbamate CAS 42902-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl carbamate，CAS 42902-48-7）属于药物标准品。分子式 C11H10Cl2N2O4，分子量 305.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl carbamate），CAS注册编号 42902-48-7，化学分子式为 C11H10Cl2N2O4，分子量 305.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为305.11 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（(3-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Cl2N2O4
分子量305.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1969年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Brown S R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11716379 B2, 2019-05-08.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of (3-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114355597 A, 授权公告日 2024-06-12.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (3-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116759888 A, 授权公告日 2022-02-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1495, 8373-8401.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1590, (12), 2960-2982.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2144, (10), 6773-6790.

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