CAS 43071-32-5

3-(Carboxymethyl)-2-(4-chlorophenyl)-quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号43071-32-5
分子式C18H12ClNO4
分子量341.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Carboxymethyl)-2-(4-chlorophenyl)-quinoline-4-carboxylic acid CAS 43071-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Carboxymethyl)-2-(4-chlorophenyl)-quinoline-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 43071-32-5。分子式 C18H12ClNO4，分子量 341.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 43071-32-5 对应的化合物（英文标识 3-(Carboxymethyl)-2-(4-chlorophenyl)-quinoline-4-carboxylic acid），化学式 C18H12ClNO4，相对分子质量 341.75。 （分子式 C18H12ClNO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Carboxymethyl)-2-(4-chlorophenyl)-quinoline-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12ClNO4
分子量341.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1969年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116724997 A, 授权公告日 2024-12-28.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(Carboxymethyl)-2-(4-chlorophenyl)-quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108583339 A, 授权公告日 2025-07-03.
  3. Anderson J P, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Carboxymethyl)-2-(4-chlorophenyl)-quinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11350739 B2, 2015-06-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 982, (3), 2743-2760.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 113, (1), 7392-7411.

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