CAS 43094-95-7

43094-95-7 1-(2-Hydroxyethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid EINECS 256-085-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号43094-95-7
分子式C7H11NO4
分子量173.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

43094-95-7 1-(2-Hydroxyethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid EINECS 256-085-1 CAS 43094-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（43094-95-7 1-(2-Hydroxyethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid EINECS 256-085-1）为药物标准品，CAS 登记号 43094-95-7，分子式 C7H11NO4，分子量 173.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （43094-95-7 1-(2-Hydroxyethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid EINECS 256-085-1），CAS注册编号 43094-95-7，化学分子式为 C7H11NO4，分子量 173.17 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括173.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 43094-95-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO4
分子量173.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1969年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10036098 B2, 2016-02-21.
  2. Thompson G K, Roberts E F, Brown S R. "Method for the Synthesis of 43094-95-7 1-(2-Hydroxyethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid EINECS 256-085-1" [P]. US Patent, US 11556565 B2, 2016-09-28.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 43094-95-7 1-(2-Hydroxyethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid EINECS 256-085-1" [P]. European Patent, EP 3604049 A1, 2019-03-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 425, (4), 2344-2362.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 903, (7), 2378-2408.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 43094-95-7 1-(2-Hydroxyethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid EINECS 256-085-1 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1894, (8), 8304-8311.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1810, 1317-1330.

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