CAS 431072-56-9

n2-(4-Fluorophenyl)-n4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号431072-56-9
分子式C19H15FN4O
分子量334.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n2-(4-Fluorophenyl)-n4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine CAS 431072-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n2-(4-Fluorophenyl)-n4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine，CAS 431072-56-9）属于药物标准品。分子式 C19H15FN4O，分子量 334.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （n2-(4-Fluorophenyl)-n4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine），CAS注册编号 431072-56-9，化学分子式为 C19H15FN4O，分子量 334.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为334.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 431072-56-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15FN4O
分子量334.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Brown S R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10978881 B2, 2015-10-18.
  2. Park J H, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of n2-(4-Fluorophenyl)-n4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 11118568 B2, 2025-09-16.
  3. 发明人韩伟，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity n2-(4-Fluorophenyl)-n4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111769771 B, 授权公告日 2024-09-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1607, 8319-8331.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2428, (10), 4175-4199.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n2-(4-Fluorophenyl)-n4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 2381, (12), 6594-6611.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1486, 6533-6563.

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