CAS 431981-28-1

3304AE 431981-28-1 C16H18N2O2 N-Cyclopentyl-2-(3-formyl-indol-1-yl)-acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号431981-28-1
分子式C16H18N2O2
分子量270.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3304AE 431981-28-1 C16H18N2O2 N-Cyclopentyl-2-(3-formyl-indol-1-yl)-acetamide CAS 431981-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3304AE 431981-28-1 C16H18N2O2 N-Cyclopentyl-2-(3-formyl-indol-1-yl)-acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 431981-28-1，分子式 C16H18N2O2，分子量 270.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3304AE 431981-28-1 C16H18N2O2 N-Cyclopentyl-2-(3-formyl-indol-1-yl)-acetamide），CAS注册编号 431981-28-1，化学分子式为 C16H18N2O2，分子量 270.33 g/mol。 （分子式 C16H18N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 431981-28-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O2
分子量270.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3045569 A1, 2018-12-22.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of 3304AE 431981-28-1 C16H18N2O2 N-Cyclopentyl-2-(3-formyl-indol-1-yl)-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114060165 A, 授权公告日 2016-03-02.
  3. 发明人刘建华，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3304AE 431981-28-1 C16H18N2O2 N-Cyclopentyl-2-(3-formyl-indol-1-yl)-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110574342 A, 授权公告日 2018-07-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1408, 8611-8624.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1853, (4), 3744-3754.

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