CAS 431987-06-3

3-(5-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号431987-06-3
分子式C14H15NO3
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl)propanoic acid CAS 431987-06-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(5-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 431987-06-3，分子式 C14H15NO3，分子量 245.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H15NO3 的（3-(5-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 431987-06-3，分子量为 245.27 g/mol。 （分子式 C14H15NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：针对化学分析用途，（3-(5-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO3
分子量245.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3347080 A1, 2016-07-17.
  2. Davis P L, Williams B T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-(5-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9525695 B2, 2020-06-23.
  3. Schröder R, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11673993 B2, 2025-09-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1483, 724-753.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1839, (6), 8981-9000.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1228, (8), 1414-1433.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 850, (9), 6890-6918.

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