CAS 432018-14-9
5-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
| CAS 号 | 432018-14-9 |
| 分子式 | C13H7ClN4O3 |
| 分子量 | 302.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 432018-14-9），分子式 C13H7ClN4O3，分子量 302.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为302.67 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 432018-14-9 对应的化合物（英文标识 5-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C13H7ClN4O3，相对分子质量 302.67。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（5-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 432018-14-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H7ClN4O3 |
| 分子量 | 302.67 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9976994 B2, 2019-01-15.
- 发明人刘建华，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110261190 B, 授权公告日 2018-09-23.
- 发明人黄志刚，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111356475 A, 授权公告日 2022-09-13.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1303, (4), 52-64.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 846, 596-599.
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