CAS 433249-35-5

N-(3-Methoxyphenyl)-2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号433249-35-5
分子式C17H14F3N3O2
分子量349.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Methoxyphenyl)-2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]acetamide CAS 433249-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-Methoxyphenyl)-2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]acetamide，CAS 433249-35-5）属于药物标准品。分子式 C17H14F3N3O2，分子量 349.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C17H14F3N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-(3-Methoxyphenyl)-2-2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-ylacetamide），CAS注册编号 433249-35-5，化学分子式为 C17H14F3N3O2，分子量 349.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Methoxyphenyl)-2- 2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14F3N3O2
分子量349.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108346198 B, 授权公告日 2016-05-01.
  2. Fischer A B, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(3-Methoxyphenyl)-2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]acetamide" [P]. US Patent, US 9596031 B2, 2024-01-22.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Methoxyphenyl)-2-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113327661 B, 授权公告日 2018-05-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 818, 6137-6167.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 816, (2), 5208-5228.

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