CAS 433267-56-2
Ethyl 4-iodo-1H-pyrrole-2-carboxylate
| CAS 号 | 433267-56-2 |
| 分子式 | C7H8INO2 |
| 分子量 | 265.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 4-iodo-1H-pyrrole-2-carboxylate，CAS 号 433267-56-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8INO2，分子量 265.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为265.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 433267-56-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-iodo-1H-pyrrole-2-carboxylate），化学式 C7H8INO2，相对分子质量 265.05。 依据分子式为 C7H8INO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展
应用场景：（Ethyl 4-iodo-1H-pyrrole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8INO2 |
| 分子量 | 265.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3938399 A1, 2018-08-16.
- Park J H, Thompson G K, Williams B T. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-iodo-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11864549 B2, 2023-03-23.
- 发明人周伟，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-iodo-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114468124 A, 授权公告日 2020-08-12.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 666, 1312-1332.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1466, (10), 6825-6850.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-iodo-1H-pyrrole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1083, 5291-5314.
- Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 465, 5224-5248.
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