CAS 433705-23-8

N-[3-[[2-(1-Cyclohexen-1-yl)ethyl]amino]-2-quinoxalinyl]benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号433705-23-8
分子式C22H24N4O2S
分子量408.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3-[[2-(1-Cyclohexen-1-yl)ethyl]amino]-2-quinoxalinyl]benzenesulfonamide CAS 433705-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[3-[[2-(1-Cyclohexen-1-yl)ethyl]amino]-2-quinoxalinyl]benzenesulfonamide，CAS 433705-23-8），分子式 C22H24N4O2S，分子量 408.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 433705-23-8 对应的化合物（英文标识 N-3-2-(1-Cyclohexen-1-yl)ethylamino-2-quinoxalinylbenzenesulfonamide），化学式 C22H24N4O2S，相对分子质量 408.52。 （分子式 C22H24N4O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：从实际应用出发，（CAS 433705-23-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N4O2S
分子量408.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3354898 A1, 2019-12-20.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of N-[3-[[2-(1-Cyclohexen-1-yl)ethyl]amino]-2-quinoxalinyl]benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116541960 A, 授权公告日 2020-09-27.
  3. 发明人何建平，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-[3-[[2-(1-Cyclohexen-1-yl)ethyl]amino]-2-quinoxalinyl]benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116960637 B, 授权公告日 2017-02-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1775, 5650-5673.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1575, (7), 7340-7370.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[3-[[2-(1-Cyclohexen-1-yl)ethyl]amino]-2-quinoxalinyl]benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 337, (7), 1847-1872.

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