CAS 433706-93-5
Methyl 2-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate
| CAS 号 | 433706-93-5 |
| 分子式 | C14H14N4O3 |
| 分子量 | 286.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 2-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 433706-93-5，分子式 C14H14N4O3，分子量 286.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为286.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrrolo2,3-bquinoxaline-3-carboxylate），CAS注册编号 433706-93-5，化学分子式为 C14H14N4O3，分子量 286.29 g/mol。 依据分子式为 C14H14N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定
应用场景：（Methyl 2-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrrolo 2,3-b quinoxaline-3-carboxylate，CAS 433706-93-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14N4O3 |
| 分子量 | 286.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113028054 B, 授权公告日 2025-12-12.
- 发明人沈红梅，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 2-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115056125 B, 授权公告日 2018-04-12.
- 发明人朱建伟，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112552958 B, 授权公告日 2025-06-02.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1932, (2), 6554-6557.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 561, 7811-7814.
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