CAS 433954-39-3

N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-4-iodobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号433954-39-3
分子式C14H18INO2S
分子量391.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-4-iodobenzenesulfonamide CAS 433954-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-4-iodobenzenesulfonamide，CAS 号 433954-39-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18INO2S，分子量 391.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-4-iodobenzenesulfonamide），CAS注册编号 433954-39-3，化学分子式为 C14H18INO2S，分子量 391.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括391.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于

应用场景：从实际应用出发，（CAS 433954-39-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18INO2S
分子量391.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111988801 A, 授权公告日 2015-11-18.
  2. 发明人胡光，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-4-iodobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117005109 B, 授权公告日 2024-05-16.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-4-iodobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108074098 A, 授权公告日 2021-09-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 953, (11), 1542-1547.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1677, (12), 8237-8263.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-4-iodobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1557, (5), 2888-2916.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1011, 7673-7691.

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