Carboxyamidotriazole Impurity4 CAS 4342-08-9

Carboxyamidotriazole Impurity 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4342-08-9
分子式C10H11N5O
分子量217.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carboxyamidotriazole Impurity4 Carboxyamidotriazole Impurity 4 CAS 4342-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Carboxyamidotriazole Impurity4（Carboxyamidotriazole Impurity 4，CAS 号 4342-08-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11N5O，分子量 217.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Carboxyamidotriazole Impurity4表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括217.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 Carboxyamidotriazole Impurity4（Carboxyamidotriazole Impurity 4），CAS注册编号 4342-08-9，化学分子式为 C10H11N5O，分子量 217.23 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Carboxyamidotriazole Impurity4的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：Carboxyamidotriazole Impurity4（Carboxyamidotriazole Impurity 4）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Carboxyamidotriazole Impurity4配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Carboxyamidotriazole Impurity4
分子式C10H11N5O
分子量217.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Lefèvre J P. "一种Carboxyamidotriazole Impurity4的合成方法" [P]. European Patent, EP 3690303 A1, 2018-05-25.
  2. Williams B T, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Carboxyamidotriazole Impurity 4" [P]. US Patent, US 9119773 B2, 2019-06-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Carboxyamidotriazole Impurity4 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2341, (12), 2374-2386.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Carboxyamidotriazole Impurity4 as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1019, (4), 6922-6933.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carboxyamidotriazole Impurity 4 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1887, (5), 7960-7983.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Carboxyamidotriazole Impurity4 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 1063, 8636-8648.

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