CAS 435342-13-5

4-Amino-1-(10H-phenothiazin-10-yl)butan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号435342-13-5
分子式C16H16N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-1-(10H-phenothiazin-10-yl)butan-1-one hydrochloride CAS 435342-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Amino-1-(10H-phenothiazin-10-yl)butan-1-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 435342-13-5。分子式 C16H16N2OS HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H16N2OS HCl 的（4-Amino-1-(10H-phenothiazin-10-yl)butan-1-one hydrochloride），其CAS登记号是 435342-13-5，分子量为 320.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为320.83 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（4-Amino-1-(10H-phenothiazin-10-yl)butan-1-one hydrochloride，CAS 435342-13-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2OS HCl
分子量320.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116960186 B, 授权公告日 2017-04-21.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Amino-1-(10H-phenothiazin-10-yl)butan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116539745 B, 授权公告日 2025-06-04.
  3. Fischer A B, Kumar R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-1-(10H-phenothiazin-10-yl)butan-1-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 11170391 B2, 2015-04-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 910, (6), 9761-9788.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2358, (7), 2817-2839.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-1-(10H-phenothiazin-10-yl)butan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1682, (7), 4780-4804.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1782, (10), 5533-5538.

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