CAS 435345-26-9

3-((1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-2-yl)thio)propan-1-amine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号435345-26-9
分子式C7H15N3S HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-2-yl)thio)propan-1-amine hydrobromide CAS 435345-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 435345-26-9 对应的（3-((1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-2-yl)thio)propan-1-amine hydrobromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H15N3S HBr。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 435345-26-9 对应的化合物（英文标识 3-((1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-2-yl)thio)propan-1-amine hydrobromide），化学式 C7H15N3S HBr，相对分子质量 254.19。 依据分子式为 C7H15N3S HBr 的结构特征，其分子内含含硫有机，含溴取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 254.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：（3-((1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-2-yl)thio)propan-1-amine hydrobromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15N3S HBr
分子量254.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111596658 A, 授权公告日 2024-06-09.
  2. Martínez F, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-((1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-2-yl)thio)propan-1-amine hydrobromide" [P]. European Patent, EP 3396251 A1, 2019-11-20.
  3. 发明人周伟，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-((1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-2-yl)thio)propan-1-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113404697 A, 授权公告日 2017-08-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 274, (9), 2449-2476.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1460, (2), 5276-5302.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-2-yl)thio)propan-1-amine hydrobromide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 2156, (11), 9529-9544.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 2199, (5), 4290-4308.

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